Témoignages de parents

Je suis la maman de Zakariya 2 ans et demi, 3ème d’une famille de 4 enfants, il a été infecté par le

cytomégalovirus (cmv) durant la grossesse, cela lui a fait des kystes au cerveau. Il est hypotonique,

ne tiens pas assis, ne marche pas et ne parle pas, mais c’est un enfant plein de vie, qui veut

participer et évolue doucement mais sûrement.

Ma famille et moi même avons trouvé tout le soutien dont nous avions besoin pour notre fils, les

bénévoles de l’Association Domminique sont des personnes extraordinaires, je n’ai jamais vu autant

de gentillesse, d’humanité que chez eux. Nous débutons à peine les stimulations pour Zakariya,

mais rien qu’en rentrant chez nous après être venus à l’association Zakariya a changé. Il rit plus,

cherche plus à communiquer et travaille avec encore plus de plaisir qu’avant.

Je remercie toute l’équipe du fond de mon coeur de maman, vous avez tous une place toute

particulière dans mon coeur, je vous remercie beaucoup et vous dis à bientôt en juillet 2010

Insha’ALLAH comme on dit chez nous.

Sachez que vous ferez partie de nos meilleurs souvenirs. Vous rencontrer a été une des meilleures

choses qui nous soient arrivées. Vous avez contribué à l’épanouissement de notre famille et nous

vous en sommes éternellement reconnaissants.

Nous voulons vous dire combien chacun et chacune d’entre vous a été important pour nous.

Notre désarroi des premiers temps s’est transformé en espoir, en confiance et en bonheur à votre

contact, en découvrant la méthode, la seule, l’unique qui n’a d’égale que votre qualité de cœur

extraordinaire et votre optimisme et soutien inépuisables.

Notre amitié et nos sentiments vous sont à jamais dévoués.

Bonne chance à tous et longue vie à l’association Dominique que nous n’oublierons jamais.

Affectueusement.

Augustin, polyhandicapé, âgé de 3 ans et demi, est suivi depuis octobre 2008. Grâce au programme de stimulations que nous apprenons à l’association Dominique, il a beaucoup progressé cette année tant sur le plan moteur qu’intellectuel...

En 2007, Emilien était un petit garçon totalement replié sur lui-même. Il ne marchait pas, refusait tout contact. Il ne communiquait pas du tout. Il était en souffrance. Grâce aux enseignements et au soutien de l’association Dominique, nous avons pu l’amener à se transformer en un grand garçon. Aujourd’hui, à 9 ans, Emilien marche, s’intéresse à ce qui l’entoure et sait faire comprendre ses désirs. Il continue à progresser de jour en jour et éclate de joie de vivre. Merci à toute l’équipe

Notre merveilleuse poupée, vous l’avez tous connue alors qu’elle ne pouvait faire seule deux pas sans s’écrouler, à présent elle marche seule. Vous lui avez permis d’être une enfant épanouie et pas «juste» une handicapée...

Ce matin avait lieu notre dernière séance de Brucker Biofeedback avec Véronique et Ralf. Au total, Joanna a eu 9 séances sur une semaine. Ces derniers jours, nous avons axé le travail sur le bras droit, le cou pour tourner à gauche et à droite (Joanna a une préférence depuis toute petite sur le côté droit), les jambes encore assez faibles. Le travail du bas du dos devient difficile du fait de sa scoliose galopante dû à une forte croissance de Joanna depuis presque deux ans.

A la fin de la séance, nous avons eu la remise du traditionnel diplôme pour Joanna suite aux efforts fournis. Côté résultats, Joanna a doublé voir triplé pour certains par rapport aux séances de l'année dernière.

Lola, petite soeur de Joanna, a également obtenu son diplôme d'assistante Brucker Biofeedback. Elle a pris la place des thérapeutes, hier, pour leur permettre de travailler ensemble pour réaliser un exercice pour mettre debout Joanna.